Laissez nous une trace de votre passage, c'est tout en bas !!!
173 messages dans le livre d'or
sabrina le 12/11/2009
coucou, mon petit Maxime. En lisant ton histoire, je me suis souvent dit que tu dois être un petit bonhomme très courageux! tout comme ta maman!je te souhaite une belle vie, bon courage à vous! et plein de gros bisous! sabrina
Mamytine le 21/10/2009
De gros bisous en particulier en jour de la Saint Céline
je te souhaite une bonne fête ma douce et merci de ton gentil MP
http://apu.mabul.org/up/apu/2008/05/21/img-002029o737o.gif
Jennifer le 15/10/2009

Je faisais des recherches sur internet par rapport aux épileptiques .. Et je suis tomber sur votre lien . Ma soeur est également atteint de l'épilepsie depuis sa tendre jeunesse et laissé moi vous dire honnêtement qu'aujourd'hui elle est rendu a 19 ans et rien a marcher jusqu'ici.On n'a éssayer avec les anti-convulsant ( le Keppra ) Se qui est éfficace malgré tout mais les médecins lui ont arreter comme sa et depuis elle en fais a répétition.Vue qu'elle est maintenant majeur,on l'a transferé dans une autre hopital pour poursuivre ces test et puis tout,il lui on prescrit du frizium qui,également nous ont dit de lui arreter et ces crise persiste sans arret.
Voir un membre de la famille se retrouver par terre j'avouerais que sa fais tres mal et meme tres dure a accepter,j'ai maintenant presque 21 ans et j'ai du mal a voir ma soeur faire ces crises.J'espere le plus profond de mon coeur que votre garcon s'en sortiras car il merite de vivre une belle vie.
Mais j'aimerais vous faire part de quelque chose,ma soeur poursuit ces études pour terminer son secondaire pour qu'elle puisse enfin débuté son DEP en hotellerie.L'école commence a lui mener la vie dure,il l'on renvoyé de l'école car elle manquais beaucoup de jour,mais ce n'étais pas de sa faute elle avais besoin de récupéré.Il ne prenne pu aussi les motivations de ces absences.Je trouve deja que ces trop et vraiment pas cool de leur pars,ils sont informés de sa maladie et il n'en tienne pas conte et se rende pas conte aussi que ces de leur faute si ma soeur continue ces crise vue qu'elle est stresser et ne veux pas s'en allé de cette école.Toute a fais normal non?Moi et ma mere sommes en démarches d'allé contre sa je suis toute a fais en désaccord du fais de tout se qui lui arrive.Cest de l'injustice et croyez-moi ma lutter jusqu'au bout pour que ma soeur est une vie normal comme tout les autres.Alors svp veillez a se que votre garcon ne subisse pas ces injustice car croyez moi ces démoralisant.Salué votre garcon de ma pars et je lui souhaite le bonheur a fond et que dans ces études,qu'il ne lache pas car moi je l'appuie.
lynda le 01/10/2009
tout d'abord j'embrasse très fort votre petit garcon ,j'ai les larmes au yeux ce n'ai pas de la pitier bien au contraire je pense que nous éprouvont la méme chose je connais cette maladie que trop bien mon petit garcon adam est atteint également du symdrome de west ainsi que du symdrome de william et beurrens on a apris tout ca moi et son papa en une méme journnée,et moi non plus je ne veut pas que les gens éprouve pour moi de la pitier car nos enfants sont des enfants avant tout comme tout les autre
des enfant adorable malgrè le handicap se sont nos amour et l'amour qu'il nous donnes au quotidien vaut tout l'or du monde.Je pense très fort a vous et votre site et magnifique affectueusement lynda
Anne LAMIC le 23/09/2009
Votre site est très beau, touchant et sensible.
Nous sommes très heureux d'avoir fait la connaissance de Maxime. Nous comprenons et participons à votre démarche d'autant que nous avons une enfant handicapée psychomoteur cérébral de 32 ans pour laquelle nous avons créé un site.
Bon courage et gros bisous à Maxou
Chantal, Anne et Didier LAMIC
brigitte le 22/09/2009
brigitte le 21/09/2009
Encore une fois, merveilleux et très touchant votre site.battez-vous et n'hésitez pas a me contacter ça sera un plaisir de parler avec vous, car je le sais très bien, on a besoin de parler et de s'informer par rapport ce que vivent les autres familles avec cette térrible et affreuse maladie qui vient de nule part.gros bisous a vous tous.
brigitte
La chti Nathalie le 05/09/2009
Coucou
Il y a très longtemps que je ne suis pas passée (souci perso) et pourtant j'ai tellement pensé à vous
Je suis attristé de voir que vous avez encore du passer de terribles épreuves et en même temps tellement heureuse que tu profites à fond des plus heureux moments avec Maxime
Quoiqu'il arrive sachez que je pense très fort à vous
Gros bisous
Melvin le 28/08/2009
Bonjour ;)
Je viens de découvrir l'existence de Maxime via la plateforme boostersite et j'avoue être touché et admiratif de justifier d'un blog pour défendre une belle et difficile cause.
Si vous le permettez j'aimerai en faire un coup de coeur sur mon espace personnel afin de sensibiliser un peu plus (il n'y a jamais de trop pour la cause des enfants) les gens sur cette maladie.
Vous pouvez me joindre par mail, que je vous ai laissé;)
bonne journée à vous et...
Bonjour Maxime, sois fort mon bonhomme ;)
sandrine le 26/08/2009
bonjour,
votre site est magnifique et renvois tant d'émotion d'amour et de courage;je ne connaissais pas ce syndrome et j'étais à la recherche de renseignements car dans le cadre de mon travail je vais bientôt accueillir un enfant qui en ait atteint
votre site a su me donner quelques éléments de réponse quand à l'accopagnement de cet enfant
merci et bon courage à toi petit maxime ainsi qu'à ta famille
Christelle le 12/07/2009
Bonjour, merci pour votre message sur notre site. Je crois que tout rêve de maman est de voir son enfant en pleine forme, galopant, faisant des bêtises...Il faut toujours croire et espérer que cela arrive un jour! En leur donnant tout notre amour et notre force, ils nous disent merci à leur façon. Il fait continuer à se battre. Gros bisous à Maxime, et bon courage à vous.
Christelle, maman de Dylan
samantha le 09/06/2009
jeune maman depuis un mois, je n'imaginait pas qu'une maladie aussi sournoise pouvait exister.
je vous envoie plein de courage et surtout une grande pensée pour maxime.
Bernard le 31/05/2009
Bonjour Céline et Maxime .
Pleins de bisous ensoleillés pour vous !
COURAGE !
Solidairement , Bernard .
Sabicou le 22/05/2009

Bonjour,
moi aussi, je suis passée par là; mon bonhomme, Clément, a aujourd'hui 9 ans 1/2 et les crises n'ont pas cessé. Cela a commencé à l'âge de 3 mois; aucune cause n'a été trouvé. On pense donc à un pb génétique mais on cherche actuellement un éventuel gène en cause . Il ne parle pas, n'est pas propre, ne marche pas, ne mange pas seul...un gros poupon qui a une évolution globale d'un enfant de 10 mois environ (il marche à 4 pattes, se lève avec appui). Mais quel amour!
Il passe ses journées à rire, à sourire et à babiller. On a appris avec son papa et ses 2 soeurs à décoder ses cris.
Nous sommes passés par des moments très durs (annonce du handicap entre autres) mais surtout s'imaginer que son petit garçon ne connaitra pas l'école, les joies des enfants de son âge.
Je donnerai ma vie pour jouer au foot avec lui!
En même temps, nous avons appris à vivre avec. Il nous donne des joies immenses quand on le voit applaudir lorsqu'il est heureux qu'on raconte une de ses bétises par exemple!
Et puis on relativise; il ne souffre pas (les crises le laissent fatigué mais il n'en souffre pas). Il est heureux de vivre, et sait bien transmettre sa joie! Il y a tellement d'enfants qui souffrent que finalement, il y a pire que nous.
Et puis, quand je vois des reportages dans lesquels les jeunes tuent, violent, saccagent, se droguent...je me dis: au moins, Clément ne finira pas comme ça!
Ayant vécu le mêmes choses que vous, je vous ai laissé mon mail...n'hésitez pas à m'écrire...
Bises et courage!
Mamytine le 23/04/2009
de gros bisous en passant sur ton site faire un petit coucou pour mon petit Maxou et son adorable maman sans oublier la famille
J'espère de tout coeur que tout va pour le mieux pour vous et que Petit Maxou reste lui même, avec son sourire charmeur et pas trop de crise...
de gros bisous et même si je suis moins présente vous êtes toujours dans mon coeur à chaque instant
Mamytine


Chayili le 11/04/2009
Ah oui, c'est encore moi !
Je voulais te dire pour la question de ton sondage "connaissiez vous le syndrome de west?", les réponses possibles étant oui ou non, je ne peux voter, parce que pour moi ça serait "mieux depuis la découverte de ton site". Bises.
Chayili le 11/04/2009
Bonsoir Céline, heureuse, très heureuse de savoir que ton fils, Maxime va "mieux". Je sais que ce n'est pas vraiment le terme approprié. Mais je suis ravie d'avoir eu un peu de nouvelles, rassurantes à son sujet. Fais lui un énorme câlin de ma part. Je me permets de t'embrasser également. Bon week-end...
hervé le 08/04/2009
bonjour céline , bonjour maxime , suis venu prendre des nouvelles de maxime , les beaux jours arrivent vous allez pouvoir profiter en famille @ bientot amitiés hervé
BEGUE le 01/04/2009
Salut comment va? Ici toujour pluie et orage dur, dur de se connécter. Il commence à bien faire froid. J'espère que chez toi il fait meilleur. Bonne journée. Biz ton amie lagrosse113.
BEGUE le 28/03/2009
Salut. Comment va? Ici tout le monde va bien à part qu'Evan est un peut gripper. Il commence enfin à marcher seul. Mais, il est encore faibrille. Biz et bonne journée à vous.
krystaline le 16/03/2009
Bonjour Celine et Maxime,
je booste tous les jours votre site pour vous encourager virtuellement dans votre combat injuste.
Bisous
krystaline
BERTRAND le 15/03/2009
SALUT MAXOU! BON COURAGE J'AI AUSSI UN PETIT MAX COMME TOI. AVEC LA MEME MALADIE QUE TOI. BISOUS A TOUS. CAROLE DU 54
begue le 11/03/2009
salut de retour sur ton blog pour te souhaiter une excellente soirée. Le +5 du jour. Biz ton amie lagrosse113.
phenyx le 22/02/2009
Je vous tire mon chapeau pour votre si joli site. Grace à celui ci et surement bien d'autres existant deja ou qui existeront dans l'avenir on comprendra mieux les maux aujourd'hui méconnu et enfin les personnes hablitées feront peut etre le necessaire afin de soit guerir ou au moins ameliorer la vie de ces enfants.
Beaucoup de courage et de force de caractere sont necessaire et je sens que vous en avez à revendre.
begue le 18/02/2009
je vient te souhaiter une très bonne fin de journée en espèrent qu'elle se soit bien passée. Biz ton amie lagrosse113
Christelle le 15/02/2009
Bonjour,
Merci d'avoir laisser un message sur notre livre d'or. Votre site est vraiment très bien fait. On se reconnait dans votre combat de tous les jours. Bon courage à vous et à votre fils Maxime.
Nous habitons pas très loin de chez vous, nous on est à Yerville près d'Yvetot.
Je vous dis à bientôt
Christelle, la maman de Dylan, petit garçon de 3 ans qui a fait un accident vasculaire cérébral anténatal et un syndrome de west à 7 mois et demi.
begue le 13/02/2009
salut je revient enfin sur tong blog te souhaiter une bonne fin de journée, une très bonne soirée ainsi qu'un excellent week-end. Biz ton amie lagrosse113.
karine ste marie le 11/02/2009
Bonjour,Maèl 3 ans à le syndrôme de West et il est non voyant il fait malheureusement parti des pires cas de cette #1!?!!madie
bonne chance! du québec
begue le 05/02/2009
salut bonne journée à toi nous nous sommes pris avec un cyclone biz ton amie lagrosse113
begue le 31/01/2009
je vous souhaite un excellent week-end. en espèrent qui soit aussi ensoleiler que le notre. Biz
marie claude le 31/01/2009
Voici quelques semaines déjà que je passe régulièrement sur votre site.
J'aime votre courage et chaque mot vibre en moi comme un hymne à la différence.
Je veux simplement faire de gros bisous à Maxou et surtout vous dire que j'ai fait un lien dans mon blog http://mon-impossible-reve.kazeo.com vers le votre dans mon édito
Bisous tout plein
begue le 29/01/2009
salut et très bonne fin de journée à toi.Evan lui, fait de petit progrès chaque jours. Aujourd'hui, il avait une séance de psycomote. Sa c'est éxtraordinairement bien passée. C'est la première fois. D'habitude, il pleure. Là, il la fait impéccable. Il ne voulais même plus partire. Il voulait réster avec la psycomote. Biz
magalie le 26/01/2009
bonjour,je suis de passage pour souhaiter un tres bon anniversaire a maxime que je n oubli pas
bisous a vous tous
begue le 26/01/2009
salut. je vient te souhaiter unexcellent lundi et une très bonne semaine qui commence. Les jours passes à une vitesse folle. On n'a même plus le temps de faire quelque chose que la journée est déjà fini. Moi, pour l'instant le moral est au plus bas. Mais au bout d'une semaine se seras passer. Enfin je l'espère. Je t'envoie de magnifiques rayons de soleil qui j'espère te réchaufferons un peut. Biz ton amie gégé.
hervé le 25/01/2009
bonsoir celine , bonsoir petit maxime de passage sur ton site amities a toute la famille @ bientot hervé
begue le 24/01/2009
salut. un très bon week-end à toi. biz
begue le 23/01/2009
salut. je vient te souhaiter un très bon vendredi et un excellent week-end qui arrive. Je t'envoi des rayons de soleils qui j'espère te réchaufferons un peut. Ici, il fait très chaud. La pluie c'est enfin arréter. Biz
La chti Nathalie le 22/01/2009
Un message spécialement pour le plus courageux des p'tits garçons : oui c'est bien toi Maxime . Je te souhaite une très bonne année 2009 pleine de santé , de bonheur et d'amour. Qu'elle puisse t'apporter toute la force qu'il te faut pour te battre ... Petit prince !!! Gros bisous!
La chti Nathalie le 22/01/2009

Coucou ma p'tite Céline ... je viens te présenter à toi et à toute ta famille tous mes meilleurs voeux pour cette année 2009 qu'elle puisse vous apporter encore plus de bonheur que la précédente ... du plus profond de mon coeur je t'espère plein d'heureuses choses en 2009 je t'embrasse très fort
begue le 22/01/2009
Je vient te souhaite un bon après-midi et une très bonne soirée.En espèrent que ta journée c'est très bien passée. Ici nous avons eut toute la journée un super soleil. Il a fait très chaud. Evan lui, a repris c'est rééducations au CAMSP. Il aura une séance le mardi matin, une le mercredi, une le jeudi matin. DUR DUR. Biz
Mamytine le 21/01/2009
Désolée de ne pas être trop passée ces derniers temps mais depuis que j'ai mon nouvel ordi avec vista c'est galère je déteste je regrette beaucoup mon XP ...mais je ne vous oublie pas pour autant .. en ce moment je vaque a une occupation pour mettre de nouvelles créas sur mon site
de gros bisous a mon petit Maxou sans oublier sa gentille maman et la famille
ton amie qui pense a toi et a ton petit homme
begue le 21/01/2009
je vient te souhaiter une très bonne soirée. j'espère que ta journée était très bonne. Biz
Prost agnès le 21/01/2009

]Bonsoir et quel joli site...j'ai les larmes aux yeux et je vous admire..ne perdez pas espoir.Après deux garçons j'ai eu un 3ème bonheur ma fille, hélas à 5 mois le cauchemar commence..
Examens, hôpitaux, enfin le dianostique tombe.
Mélodie est atteinte du syndrome de West de cause cryptogénique. Je me suis battue, je n'ai jamais baissé les bras et elle non plus d'ailleurs.
Ensemble nous avons mener un combat que nous avons gagnés. Mélodie à aujourd'hui 16 ans,c'est une belle jeune fille, malgré des faiblesses, et un redoublement, elle à suivit une scolarité normale, elle à eu son brevet des collèges en fin de 3ème, elle est en seconde pro. Est ce un miracle ou l'accomplissement d'un combat. je ne sais pas mais ne baisser jamais les bras, la médecine et surtout la neurologie ont encore beaucoup à apprendre.Les enfants sont surprenant. Je suis avec vous, continuez de vous battre, je vous admire et vous encourage, votre petit Maxime est un beau petit garçon, vous l'entourez magnifiquement bien, un jour la récompense sera au rendez-vous, il faut le croire comme je l'ai cru. Vous avez toute mon admiration.
begue le 20/01/2009
salut. Comment va. Ici la plui c'est enfin arréter. J'espère que se sera pour un pti bout de temps. Je te souhaiter un très bon mardi. Biz
begue le 19/01/2009
Salut à toi. Je vient te souhaiter un excellent lundi et une très bonne semaine. En espèrent qu'elle ait commencer avec de magnifique rayons de soleil. Car, la mienne a encore commencer sous la pluie et en + on a eu droit à l'orage. Vraiment pas évident de commencer sa semaine sous cette pluie torrentiel. Biz
Cendrine le 18/01/2009
rien a dire juste bravo.Je ne sais pas si j'aurais autant de courage que vous.Nos "petits malheurs" sont vraiment ridicules à cotés de votre combat. Je tenais aussi a m'excuser car j'ai malencontreusement planter mon livre d'or ou vous aviez gentiment laisser un message.Je repasserai bientot vous donner un +5 . De grosses pensées pour vous . A bientôt.
begue le 17/01/2009
coucou, bon samedi à vous tous. Biz
begue le 15/01/2009
Bonsoir. Je vient tout doucement te souhaiter une très bonne soirée et une douce nuit. +5 en passant. Biz
begue le 14/01/2009
salut. Je vient en se super et magnifique mercredi te souhaiter une très bonne journée. La mienne a très bien commencer. Biz. +5 du jour.
begue le 13/01/2009
Salut. C'est avec un super ciel bleu que je vient te souhaiter bon mardi. Qu'il te soit aussi bleu que mon ciel. Biz
begue le 12/01/2009
Salut. C'est avec un magnifique soleil que je vient te souhaiter un excellent lundi et une très bonne semaine. Que les rayon de mon soleil illumine ton lundi ainsi que ta semaine. Qu'elle te soit joyeuse et chanceuse. J'espere également qu'ils te rechaufferons. Biz