MES PROGRES

 

           victoire.gif

                 

        

                           J'arrive à tenir assis seul lorsque je suis calme, pas très

                          longtemps mais c'est déja super.Je fais de plus en plus

                          de vocalises, et cela m'amuse beaucoup.Lorsque je suis

                          maintenu ,je me redresse , j'avance les pieds un par un,

                          mais je ne suis pas rassuré car je n'ai pas encore acquis

                          l'équilibre.En route pour de nouvelles victoires.

                         Je me sers de plus en plus de ma main gauche, ce n'est

                         pas trés précis, mais qu'importe. Je tends les bras lorsque

                         l'on s'approche de moi et je m'aggrippe au cou pour me relever.

                        J'arrive a faire le bruit de bisous avec ma bouche.

                        J'attrappe les jouets que l'on me présente devant le visage, avec

                        la main gauche seulement.

               

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Commentaires (15)

1. oum youcef (site web) 26/12/2012

bonjour maman de maxime votre site ma beaucoup encourager je suivais tout les progrès vu qu'on partage le même mal.
bonne continuations et gros bisou a maxime

2. oum youcef 26/12/2012

salam message a M bouchama
le syndrome de west est une maladie epeliptique qui peu dans quelque cas etre handicapante ne perder pas espoir vous pouver recuperer votre fille avec un peu de courage et de priere .
allah pourra faire des miracles
moi meme mere d un enfant atteint de cette maladie il a maitenant 12ans scolarise dans une ecole normale et dans une classe speciale le meme programme avec un nombre reduit d eleves et deux enseignante et meme deux educatrice.

votre fille a besoin surtout de beaucoup d amours lui parler de toutes les choses la grande affections pour elle pour forger sa personnalite un bon pediatre qui ferra le role de cordinateur ente psy kiné ortophoniste neurologue
inchaallah elle pourra rattraper son retard.
que dieu nos garde nos anges et grand courage pour tout les parents
amicalement l algerie

3. wafa 25/03/2012

salut je ss une mere de mon enfant taha qui 15mois qui souffre du syndrom de west j ai jamais vu cette maladie je traite mon bb a 13 mois il sassoie tout seul il prend le depakine.le senactene inj.et maintenant le rivotril goutte je soutien tout les parents

4. bouchama 21/10/2011

j'ai ma fille qui s'appel bouchama roumaissa agé de 10ans
a l'age de 04 mois a été éteinte du syndrome west je les transfert a l'hopital parnni hussin day alger en loui a donne un traitment : dipaking en goute a ce moment elle a aucun anomales a son corps .... mai elle a toujours un retard scolaire ..... diriger moi ver une solution merci .

5. bouchama 20/10/2011

j'ai ma fille qui s'appel bouchama roumaissa agé de 10ans
a l'age de 04 mois a été éteinte du syndrome west je les transfert a l'hopital parnni hussin day alger en loui a donne un traitment : dipaking en goute a ce moment elle a aucun anomales a son corps ....

6. aziza 08/06/2011

Bonjour
Je m'appelle aziza. Je suis la tante d'une petite fille, Faradja Aziza, et on vient de me dire qu'elle souffre peut être du syndrome de West. bien que médecin, je ne connaissais pas encore ce que c'est ni surtout ce qu'il faut faire au quotidien. j'espère que je vais pouvoir aider ma sœur ( la mère de Fara).

7. amandine 02/12/2009

bonjour a vous

je m appelle amandine et suis l heureuse maman de meryl 20 mois, elle aussi atteinte du syndrome de west epuis qu elle a 2 mois. Je me retrouve beaucoup dans tout ce que vous vivez et ce que vous dites!!!! Chaque progres est une vrai victoire qui donne tout le courage necessaire d avancer! ma fille est un don du ciel!!! bravo pour ce site, je me sens enfin comprise merci

courage et pleins de tendre bisous a maxime et vous tous

8. delicebienetre (site web) 05/04/2009

Bonjour,

votre site me touche profondément j'ai meme quelques frissons en regardant vos photos et en lisant vos articles vous avez beaucoupp de courage et je pense aussi que ça ne dois pas etre facile pour vous.
bon courage et bonne continuation

9. Lemez (site web) 12/03/2009

Beaocoup d courage mon p'tit loup
Gros bisous
Ly

10. CyRiL (site web) 27/11/2008

C'est super ce que vous faite! votre site est très touchant .
Courage à tous et bonne continuation pour la suite
CyRiL
ps: la musique est vraiment très belle

11. céline (site web) 25/10/2008

bravo a toi continue de te battre gros gros bisous

12. virginie (site web) 15/10/2008

courage Maxime,
on est de tout coeur avec toi et ta famille!

13. choupilous 07/09/2008

c super!!! mon choupilous n'en ait pas encore la!!!! c notre grd espoir!!! Maxime va en IEM??

14. Chlipouni 21/08/2008

Bravo Maxime !

15. Sandrine 04/01/2008

C'est super çà !!! Elles font tellement de bien ces petites victoires sur la maladie !!! Lorsque mon fils a marché à 4 pattes, j'en ai pleuré !! Ca vous regonfle le moral, on sent une grosse bouffée de chaleur dans sa poitrine,... !! Bravo ! Continuez et espérez !!! Amitiés. Sandrine

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