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connaissiez vous le syndrome de west?

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   Pour la plupart des gens, leurs reves

est de gagner au loto, de partir en

         voyage,de devenir propriétaire, le notre

       est bien différent, notre reve est de voir

Maxime marcher seul vers nous en

     prononçant papa,maman ou de le voir

          jouer au foot avec ses deux grands frères.

            La vie réserve parfois de bonnes surprises,

                      alors nous on y croit et on ne baisse pas les bras.

Commentaires (9)

9. sandrine(lilou) Le 25/09/2009 à 21:54

et oui c'est le rêve tout parents d'enfant diférent voir son enfant marcher..

.courage à vous

lilou maman de Maxime atteint du syndrome de ohtahara

8. brigitte Le 21/09/2009 à 23:39

je suis la maman de christopher, je viens de lire le rêve que vous avez.j 'ai fait le même rêve et il s'est réalisé an août 2008.Christopher avait 5 ans.ce moment nous a rempli de joie c'est pour ça qu'il faut garder éspoir ne j'amais baisser les bras.C très dur, mais on est pas seul. Si vous voulez prendre contact avec moi n'hésitez pas.gros bisous à tous

7. bernard Le 31/05/2009 à 04:40

Bonjour
Comme votre courage est exemplaire !
Alors oui ,vous avez raison de rêver, d'y croire encore et toujours .
Solidairement , Bernard .

6. carton Le 26/03/2009 à 10:34

bonjour céline,
votre rêves c'est le même que nous pour arthur. Superbe sites qui ma bien fais pleurer, moi qui est très forte quand je parle de la maladie d'arthur (disont nous elle n'est pas diagnostiquer a ce jour et ne le sera peut etre jamais.....).Maxime a tout juste 1 mois et deux jour de difference car mon garçon et du 28 février 2003.
Nous aussi nous avons 3 enfants. 2 grande filles et notre arthur.
soyer forte
bisous a vous et maxime
valerie carton

5. jacqueline Le 31/12/2008 à 22:53

Bonsoir Céline,
Continue à rêver et j'espère et te souhaite d'aller jusqu'au bout de ton rêve et que le petit Maxime devienne comme ses frères.
Bisous+++++et courage.
Tous mes voeux de santé pour cette nouvelle année.

4. choupilous Le 07/09/2008 à 14:54

je pense que ns avons le mm reve!!! c dure de voir ces autres enfants joué ss leur frere malade!!! moi ça m'arrache le coeur a chaque fois...je ne peu jamais regardé mes 2autres enfants s'amuser en pensant a mon choupilous qui devrait etre la a jouer avec eux!!! Smiley

3. Mamytine Le 14/08/2008 à 18:49

surtout continuez a avoir ce rêve .. ce sera le moteur pour avancer et tout espoir n'est jamais perdu
je connais une petite fille qui était vraiment très handicapée .. le pédiatre disait même que le mieux pour tous ce serait qu'elle parte sans souffrance !! et oui ce sont des mots durs mais quand on voyait cette puce impossible de penser autrement
je l'ai revu il y a peu et ELLE MARCHE j'en avais les larmes aux yeux car jamais on aurai pu croire un tel miracle
alors Céline ton rêve mon plus grand souhait est qu'il se réalise comme cette petite puce
bisous a Maxou et a toi Céline sans oublier tous les gens derrière toi et Maxou
Mamytine

2. sandrine Le 04/01/2008 à 23:47

Comme je vous comprends !!! Combien de fois je me suis imaginée mon fils jouant debout sur ses jambes avec ses soeurs ou ses cousins.... !!! C'est tellement dûr parfois ! Mais il faut avoir de l'espoir, on ne sait jamais avec la recherche, peut-être qu'un jour... ! Amitiés. Sandrine

1. laurence Le 16/06/2007 à 08:51

Nous avons le même rêve...sauf que nous n'avons pas la chance d'avoir d'autres enfants, Ania était la première...

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